Preformulazione, sviluppo farmaceutico e controllo di medicinali
€ 4000
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il Master ha lo scopo di fornire approfondite conoscenze per la soluzione coordinata dei problemi fisico-chimici, fisici e tecnologici connessi alla veicolazione di un principio attivo in una forma farmaceutica e al controllo dei formulati. Per il tipo di specializzazione fornita, il Master è particolarmente utile a coloro che vogliano una preparazione adeguata per svolgere attività di ricerca in ambito tecnologico farmaceutico in istituzioni pubbliche e private.
principali metodiche di caratterizzazione fisico-chimica e fisica di principi attivi ed eccipienti farmaceutici; utilizzo di metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme farmaceutiche e sull’impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della stabilità; valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica; procedure GxP adottate nell’industria farmaceutica per la validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e tecnologico dei formulati.
didattica frontale, seminari integrativi, esercitazioni pratiche e visite presso enti specializzati.
presso aziende del settore in ambito Ricerca e Sviluppo, Produzione, QC e QA sulla base di apposite convenzioni.
compilazione da parte degli studenti di questionari di autovalutazione
colloquio volto ad accertare le competenze complessivamente acquisite dalla frequenza agli insegnamenti e discussione di una tesi sperimentale o di una tesi di rilevante interesse nell’ambito delle discipline del Corso.
Diploma di laurea specialistica/magistrale dei DD.MM. 509/99 e 270/04 o Diploma di laurea conseguito ai sensi degli Ordinamenti in farmacia, chimica o biotecnologie (per l’elenco delle classi consultare il bando).
consultare il sito https://studentionline.unipv.it/Home.do
Dipartimento di Scienze del Farmaco – Viale Taramelli, 12 – 27100 Pavia
Sig.ra Silvia Bonacasa
E: masterdsf@unipv.it
T: 0382.987362